instruksi lengkep ngeunaan port implantable

warta

instruksi lengkep ngeunaan port implantable

[Aplikasi] Alat vaskularport implantablecocog pikeun kémoterapi dipandu pikeun rupa-rupa tumor ganas, kémoterapi prophylactic sanggeus resection tumor jeung lesions séjén merlukeun administrasi lokal jangka panjang.

Kit port implantable

[Spésifikasi]

Modél Modél Modél
I-6.6Fr × 30cm II-6,6Fr × 35 cm III- 12,6Fr × 30cm

【Kinerja】 The elastomer timer sealing tina wadah suntik ngamungkinkeun 22GA jarum port implantable pikeun 2000 kali tusukan. produk dijieun sagemblengna tina polimér médis sarta logam-free.Catheter nyaeta X-ray bisa didéteksi. Disterilisasi ku étiléna oksida, pamakéan tunggal. Desain anti réfluks.

【Struktur】 Alat ieu diwangun ku korsi suntik (kalebet bagian elastis anu nyegel diri, bagian larangan tusukan, klip ngonci) sareng katéter, sareng produk Tipe II dilengkepan ku booster klip ngonci Kateter sareng mémbran elastis anu nyegel nyalira. alat pangiriman ubar implantable dijieunna tina karét silicone médis, sarta komponén séjén dijieun tina polysulfone médis. Diagram di handap ieu ngenalkeun struktur utama sareng nami komponén produk, nganggap jinis I salaku conto.

struktur port implantable

 

【Contraindications】

1) Psikologis atanapi fisik unsuitability pikeun bedah dina kaayaan umum

2) Perdarahan parah sareng gangguan koagulasi.

3) Jumlah sél getih bodas kirang ti 3×109/L

4) Alérgi kana média kontras

5) Digabungkeun sareng kasakit paru obstructive kronis parna.

 

6) Pasén anu dipikawanoh atawa disangka alergi kana bahan dina pakét alat.

7) Ayana atawa kacurigaan inféksi nu patali alat, bakteremia atanapi sepsis.

8) Radioterapi di tempat sisipan anu dimaksud.

9) Imaging atanapi suntikan obat embolik.

 

【Manufaktur】 Tempo labél produk

 

【Kadaluwarsa】 Tingali labél produk

 

【Metode aplikasi】

  1. Nyiapkeun alat port implantable jeung pariksa lamun tanggal béakna geus ngaleuwihan; nyabut pakét jero tur pariksa lamun pakét ruksak.
  2. Kedah nganggo téknik aseptik pikeun motong muka bungkusan jero sareng cabut produk pikeun nyiapkeun dianggo.
  3. Pamakéan alat port implantable digambarkeun misah pikeun tiap model kieu.

 

TipeⅠ

  1. Flushing, ventilasi, nguji bocor

Paké jarum suntik (jarum pikeun alat port implantable) mun tusukan alat port implantable sarta nyuntik 5mL-10mL saline fisiologis pikeun siram korsi suntik na catheter lumen sarta ngaluarkeun. Upami teu aya atanapi cairan laun kapendak, pulas tungtung pangiriman ubar tina katéter (tungtung distal) ku panangan pikeun muka port pangiriman obat; lajeng Melu nutup tungtung pangiriman ubar tina catheter nu, terus nyorong saline (tekanan teu leuwih ti 200kPa), niténan naha aya leakage tina korsi suntik jeung sambungan catheter, sanggeus kabeh normal Saatos sagalana geus normal, catheter nu bisa dipaké.

  1. Cannulation jeung ligation

Numutkeun panyelidikan intraoperatif, selapkeun katéter (tungtung pangiriman ubar) kana wadah suplai getih anu saluyu sareng lokasi tumor, sareng nganggo jahitan anu henteu tiasa diserep pikeun leres ngaitkeun katéter kana bejana. Kateter kedah diikat leres (dua atanapi langkung pas) sareng dilereskeun.

  1. kémoterapi jeung sealing

ubar kémoterapi intraoperative bisa nyuntik sakali nurutkeun rencana perlakuan; Disarankeun yén korsi suntik sareng lumen katéter disiram ku 6-8 ml saline fisiologis, dituturkeun ku 3 ml ~ 5 ml Kateter teras disegel ku 3mL dugi ka 5mL saline heparin dina 100U / ml dugi ka 200U / ml.

  1. Fiksasi korsi suntik

Rongga kista subcutaneous didamel di tempat pangrojong, nyaéta 0,5 cm dugi ka 1 cm tina permukaan kulit, sareng korsi suntik disimpen kana rohangan sareng tetep, sareng kulit dijahit saatos hemostasis anu ketat. Upami katéterna panjang teuing, éta tiasa digulung kana bunderan di tungtung proksimal sareng dibenerkeun leres.

 

TipeⅡ

1.Flushing na venting

Anggo jarum suntik (jarum pikeun alat port implantable) pikeun nyuntik saline kana korsi suntik sareng katéter masing-masing pikeun siram sareng miceun hawa dina lumén, sareng perhatikeun naha cairan konduksi lancar.

2. Cannulation jeung ligation

Numutkeun panyelidikan intraoperatif, selapkeun katéter (tungtung pangiriman ubar) kana wadah suplai getih anu saluyu sareng lokasi tumor, sareng talitikeun katéter kalayan leres kalayan jahitan anu henteu tiasa diserep. Kateter kedah diikat leres (dua atanapi langkung pas) sareng dilereskeun.

3. Sambungan

Nangtukeun panjang catheter nu diperlukeun nurutkeun kaayaan sabar urang, motong kaluar kaleuwihan tina tungtung proksimal tina catheter nu (non-dosing tungtung), sarta selapkeun catheter kana tube sambungan korsi suntik maké.

Anggo panguat klip konci pikeun nyorong klip pangonci pageuh kana kontak anu caket sareng wadah suntikan. Lajeng gently tarik catheter kaluar pikeun pariksa yen eta aman. Hal ieu dilakukeun sakumaha ditémbongkeun dina

Gambar di handap.

inohong

 

4. Tes bocor

4. Saatos sambungan geus réngsé, melu jeung nutup catheter nu di tukangeun klip Ngonci terus nyuntik saline kana korsi suntik jeung jarum suntik (jarum pikeun alat pangiriman ubar implantable) (tekanan leuwih 200kPa). (tekanan henteu langkung ti 200kPa), perhatikeun naha aya bocor tina blok suntikan sareng katéter

sambungan, sarta ngagunakeun ngan sanggeus sagalana geus normal.

5. Kémoterapi, sealing tube

ubar kémoterapi intraoperative bisa nyuntik sakali nurutkeun rencana perlakuan; eta disarankeun pikeun siram basa suntik na catheter lumen kalawan 6 ~ 8mL of saline fisiologis deui, lajeng nganggo 3mL ~ 5mL of saline fisiologis.

Kateter teras disegel ku 3mL dugi ka 5mL saline heparin dina 100U / ml dugi ka 200U / ml.

6. Fiksasi korsi suntik

Rongga kista subkutan didamel di tempat pangrojong, 0,5 cm dugi ka 1 cm tina permukaan kulit, sareng korsi suntik disimpen kana rohangan sareng tetep, sareng kulit dijahit saatos hemostasis anu ketat.

 

Tipe Ⅲ

A jarum suntik (jarum husus pikeun alat port implantable) ieu dipaké pikeun nyuntik 10mL ~ 20mL saline normal kana alat pangiriman ubar implantable siram korsi suntik jeung rongga tina catheter, sarta miceun hawa dina rohangan, sarta nitenan naha cairanana. éta unobtrusive.

2. Cannulation jeung ligation

Numutkeun kana eksplorasi intraoperatif, selapkeun katéter sapanjang témbok beuteung, sareng bagian kabuka tina tungtung pangiriman ubar tina katéter kedah asup kana rohangan beuteung sareng janten caket kana target tumor anu jéntré. Pilih 2-3 titik pikeun ngaitkeun sareng ngalereskeun katéter.

3. kémoterapi, sealing tube

Intraoperative ubar kémoterapi bisa nyuntik sakali nurutkeun rencana perlakuan, lajeng tabung ieu disegel ku 3mL ~ 5mL of 100U / ml ~ 200U / ml heparin saline.

4. Fiksasi korsi suntik

Rongga kista subkutan didamel di tempat pangrojong, 0,5 cm dugi ka 1 cm tina permukaan kulit, sareng korsi suntik disimpen kana rohangan sareng tetep, sareng kulit dijahit saatos hemostasis anu ketat.

Infusion ubar sareng perawatan

A.Operasi anu ketat aseptik, leres milih lokasi korsi suntik sateuacan suntikan, sareng disinfeksi anu ketat dina situs suntikan.B. Nalika nyuntik, paké jarum pikeun alat port implantable, jarum suntik 10 ml atanapi langkung, kalayan ramo indéks leungeun kénca noel kana tempat tusukan sareng jempol tegang kulit bari ngalereskeun korsi suntik, sareng leungeun katuhu nyepeng jarum suntik. vertikal kana jarum, Ngahindarkeun oyag atawa puteran, jeung lalaunan nyuntik saline 5 ml ~ 10 ml lamun aya rasa ragrag jeung ujung jarum saterusna noel handapeun korsi suntik, jeung pariksa naha sistem pangiriman ubar lemes. (upami henteu mulus, anjeun kedah parios heula naha jarumna diblokir). Perhatikeun naha aya élévasi kulit sabudeureun nalika ngadorong.

C. Dorong ubar chemotherapeutic lalaunan saatos mastikeun yén teu aya kasalahan. Salila prosés ngadorong, nengetan pikeun niténan naha kulit sabudeureun éta elevated atawa bulak, sarta naha aya nyeri lokal. Saatos ubar didorong, éta kedah disimpen salami 15s ~ 30s.

D. Sanggeus unggal suntik, eta disarankeun pikeun siram korsi suntik na catheter lumen kalawan 6 ~ 8mL of saline fisiologis, lajeng ngégél catheter kalawan 3mL ~ 5mL of 100U / ml ~ 200U / ml of heparin saline, sarta lamun panungtungan 0.5mL saline heparin disuntik, ubar kedah didorong bari mundur, supados sistem perkenalan obat dieusi saline heparin pikeun nyegah kristalisasi obat sareng koagulasi getih dina katéter. Kateter kedah disiram sareng saline heparin sakali unggal 2 minggu salami interval kémoterapi.

E. Sanggeus suntik, disinfect panon jarum jeung disinféktan médis, nutupan eta kalawan ganti baju steril, sarta nengetan tetep wewengkon lokal beresih jeung garing pikeun nyegah inféksi dina situs puncture.

F. Perhatoskeun réaksi pasien saatos administrasi narkoba sareng perhatikeun sacara saksama nalika nyuntik obat.

 

【Awas, peringatan sareng eusi sugestif】

  1. Produk ieu disterilisasi ku étiléna oksida sareng valid salami tilu taun.
  2. Mangga baca manual instruksi saméméh pamakéan pikeun mastikeun kasalametan pamakéan.
  3. Pamakéan produk ieu kedah sasuai sareng sarat tina kodeu prakték sareng peraturan anu relevan dina séktor médis, sareng panempatan, operasi sareng ngaleupaskeun alat-alat ieu kedah diwatesan ku dokter anu disertipikasi. diwatesan pikeun dokter Certified, sarta perawatan post-tube kudu dipigawé ku tanaga médis mumpuni.
  4. Sadaya prosedur kedah dilakukeun dina kaayaan aseptik.
  5. Pariksa tanggal kadaluwarsa produk sareng bungkusan jero pikeun karusakan sateuacan prosedur.
  6. Saatos dianggo, produk tiasa nyababkeun bahaya biologis. Punten turutan prakték médis anu ditampi sareng sadaya undang-undang sareng peraturan anu relevan pikeun penanganan sareng perawatan.
  7. Ulah make gaya kaleuleuwihan salila intubation jeung selapkeun arteri akurat tur gancang pikeun nyegah vasospasm. Lamun intubasi hese, make ramo Anjeun ngahurungkeun catheter ti sisi ka sisi bari inserting tabung.
  8. Panjang catheter ditempatkeun dina awak kudu luyu, panjang teuing gampang curl kana hiji sudut, hasilna ventilasi goréng, pondok teuing nalika kagiatan telenges sabar boga kamungkinan dislodging tina bejana. Lamun katéter pondok teuing, éta bisa dislodge tina bejana lamun sabar gerak vigorously.
  9. Kateter kudu diasupkeun kana bejana kalawan leuwih ti dua ligatures tur tightness luyu pikeun mastikeun suntikan ubar lemes jeung pikeun nyegah catheter ti slipping kaluar.
  10. Lamun alat port implantable tipe II, sambungan antara catheter jeung korsi suntik kudu teguh. Upami suntikan ubar intraoperatif henteu diperyogikeun, suntikan tés saline normal kedah dianggo pikeun konfirmasi sateuacan ngajahit kulit.
  11. Nalika misahkeun wewengkon subcutaneous, hemostasis nutup kudu dipigawé pikeun nyegah formasi hematoma lokal, akumulasi cairan atawa inféksi sekundér sanggeus bedah; jahitan vesikular kedah ngahindarkeun korsi suntik.
  12. α-cyanoacrylate napel médis bisa ngabalukarkeun karuksakan kana bahan dasar suntik; ulah ngagunakeun α-cyanoacrylate napel médis nalika ngubaran incision bedah sabudeureun dasar suntik. Entong nganggo lémél médis α-cyanoacrylate nalika ngadamel incisions bedah di sabudeureun dasar suntik.
  13. Anggo pisan ati-ati pikeun ngahindarkeun kabocoran katéter kusabab tatu teu kahaja tina alat bedah.
  14. Nalika tusukan, jarum kedah diselapkeun sacara vertikal, jarum suntik kalayan kapasitas 10mL atanapi langkung kedah dianggo, obatna kedah disuntik lalaunan, sareng jarumna kedah ditarik saatos jeda pondok. Tekanan ngadorong teu kedah ngaleuwihan 200kPa.
  15. Ngan ukur nganggo jarum khusus pikeun alat pangiriman ubar anu tiasa diimplan.
  16. Nalika infusion anu langkung panjang atanapi ngagantian ubar diperyogikeun, saluyu pikeun ngagunakeun alat pangiriman ubar anu tiasa dianggo tunggal sareng jarum infus atanapi tee khusus selang, supados ngirangan jumlah tusukan sareng ngirangan dampak kana pasien.
  17. Ngurangan jumlah punctures, ngurangan karuksakan kana otot sabar sarta timer sealing bagian elastis. Salila période discontinuation suntik narkoba, suntikan antikoagulan diperyogikeun sakali unggal dua minggu.
  18. Produk ieu mangrupikeun produk tunggal, steril, non-pyrogenic, ancur saatos dianggo, dianggo deui dilarang pisan.
  19. Upami pakét jero rusak atanapi tanggal béakna produk parantos ngaleuwihan, punten uih deui ka produsén pikeun dibuang.
  20. Jumlah punctures pikeun tiap blok suntik teu kudu ngaleuwihan 2000 (22Ga). 21.
  21. Volume flushing minimum nyaéta 6ml

 

【Panyimpenan】

 

Produk ieu kudu disimpen dina non-toksik, gas non-corrosive, well-ventilated, lingkungan beresih jeung dicegah tina Tonjolan.

 

 


waktos pos: Mar-25-2024